Как да се прилага по отношение на благотворителни организации, когато средствата могат да откажат да набира средства за лечение,

Докато семейството не е изправен пред сериозно заболяване на дете или възрастен, за фондациите информация възприема "фон": хората реагират на банери и съобщения в социалните мрежи, да правят дарения, но дълбоко в работата на средствата за помощи, не проникват. В някои случаи е необходимо да се прилага по отношение на благотворителни организации? Как да го направя така? В някои ситуации, средствата могат да бъдат лишени? Ние изследвахме заедно с експерт.

Понякога животът е разделена на "преди" и "след". Има щастливи мигове на границата, и там също са много сложни.

Такъв момент може да се превърне в арена на тежка диагноза. Особено, ако се диагностицира дете. След първия шок включва разбиране за това какво е необходимо, за да се бият, каквото и да става. И тогава тя често поставя въпроса за пари. Оказва се, че лечението може да се получи, но срещу заплащане. Или заплащане можете да получите лечение, което ще бъде по-бързо и по-добре, отколкото да плащате.

Е, ако това е възможно семейство борда. И какво, ако дори поиска от всички роднини и приятели, вие все пак ще се окажете в ситуация, в която пари не е достатъчно? Или всички роднини и приятели получават много малко пари и не може да даде каквото и да е желание? Или количеството е толкова голям, че заемът няма да ви даде точно с вашия национален средна работна заплата?

9-годишният Дима Zhilenkov (диагноза - лимфобластна лимфом), се третира в Италия. На карнавала той се опита за ролята на пират Джак Спароу

Защо е по-добре да се прилага по отношение на средствата, а не да се съберат средства сами по себе си?

В действителност, социални мрежи позволяват да се събират пари за лечение на техните собствени. Възможност за създаване на група за подкрепа, посочете Вашите данни и да получите материална и морална подкрепа от група абонати. Все пак, има няколко "но-та".

1. Доверието на дарители и благотворителни организации много повече, отколкото на групи за помощ.
2. Парите могат да се мотае на картите ви, а вие не ще бъде в състояние да докаже на банката, където по картата си, който обикновено е 50 000 рубли, милиони.
3. По закон, събирането на пари за личната карта, ще трябва да плащат данък на 13% от сумата на събиране.
4. Фондацията осигурява не само финансова помощ, но също така и информация. експерти на МВФ, които търсят наистина е най-добрият начин за излизане от ситуацията, да помогне да намерите най-добрите лекари и клиники. Себе си да направя това понякога много трудно.
5. Средствата могат да организират благотворителни събития, за да привлече вниманието към набиране на средства и да позволи бързо да се съберат пари. Лични усилия, за да го правят трудно.
6. Лечение в чужбина фондация организира по-добре. Това, че специалисти фондове ще комуникират с клиниката, която ще се намалят разходите и да се запази нервите си. Ако го направите сами, а след това най-вероятно ще бъде извадено на посредници, които ще вземат пари за услугите си. Фондът също така комуникира директно с клиниките.

В България има редица благотворителни фондации. Сред средствата са достоверни, там не е много. Сайтът на сдружение "Заедно", можете да намерите тези средства, които точно могат да се доверят.

В някои случаи, може да се прилага за фонда?

Вие трябва спешно лекарска намеса, а квотите са приключили. Това се случва, особено в края на годината. Квоти болници са издадени в началото на годината, както и ограничава техния брой. Заболяванията, за съжаление, не се счупи и да не правят надбавки за бюрокрацията в областта на медицината. Някои видове рак са толкова мимолетни, че ако не започне лечение, която няма квоти, времето ще бъдат загубени завинаги.

Имате нужда от платена рехабилитация. Нито операция, нито химиотерапия, нито на лъчетерапия или лекарство - не е края на лечението. След всяко сериозно заболяване, независимо дали е рак или сложна инсулт, рехабилитация е много важно. За съжаление, в България, рехабилитация не е много добро. Това е особено вярно за хора след инсулти и деца с церебрална парализа. Всичко, което предлага безплатна състояние, много лошо качество.

Родителите на деца с церебрална парализа, разбира се, да се насладят и безплатни ваучери, но по-голямата част го правят в името на промяната на ситуацията, а не действителният рехабилитация на деца. Всеки родител със специален дете знае, че ще трябва да платите за рехабилитация.

За съжаление, тези такси от благотворителни организации са много бавни, защото обикновено няма хубави снимки (специални деца често не изглеждат като на корицата на лъскавите списания) и има критична ситуация, животът на детето като това не зависи от.

Лиза Sentsova, 1.5 години, борейки се с невробластом и преминава имунотерапия в Кьолн Clinic

Вие можете да помогнете нищо в България. Това се случва също. Обективно, всички възможности за лечение са изчерпани в България и чужбина имат възможност да помогнат. Уви, понякога ракът е по-добре, лекувани в Германия или Израел. И това е съвсем различни цени.

Вие нямате пари, за да пътуват до мястото на лечение. И така, това се случва. Особено ако тя е по пътя от Далечния Изток до Централна България. Особено, ако детето извежда само майка, както толкова често, за съжаление, това се случва в нашата страна. Връзка средства, поиска - съвсем нормално.

Как да кандидатствате за благотворителност?

В 4-годишната Кира Устинова лекари са били в състояние да спре развитието на ретинобластом в лявото око

Когато средствата могат да отказват

Предоставяне на фалшиви документи. Всяка молба се проверява от специалисти на средства. Естествено, документи се проверяват за автентичност. Недейте се мами, че лошо - в безсъзнание, тя ще разкрие измамата.

Когато е възможно, за да получите помощ безплатно. експерти на МВФ имат огромен запас от знания. Объркани пациент често няма никаква представа къде да се прилага, не знаят своите права. И средствата са наясно с всички заболявания, почти всички, или поне може да се научи нещо все още не знаят. Те имат връзка с медицинската общност, и така е по-лесно да се получи достоверна информация. В този случай просто обясни къде да се прилагат.

Не е необходимо, и желание. Третира се в България, разбира се, че не винаги е приятно. Имаме няколко модерни клиники имат по-лоши условия. И тогава там е стереотип - "там", за да бъдат третирани по-добре. Това е истината. Проблемът е, че желанието и необходимостта - две различни неща. Ако вие или вашето дете бяха дадени заключението, че България вече не може да помогне - това е едно нещо. И в този случай, както е споменато по-горе, може и трябва да се прилага за фондовете. Въпреки това, ако тя е просто желанието за по-голям комфорт - уви, тук е необходимо да се търсят други източници на средства.

Експериментална лечение. Ясно е, че ако някой се разболее от роднини или себе си, искам да опитам всичко, включително и най-иновативните и нови техники. За съжаление, средствата обикновено не помагат при набирането на средства за експерименталното лечение.

А донори? Донори - са основните хора, които помагат на други хора. Фондацията организира и донори да помогнат. Не се притеснявайте да дари 50 рубли. Тя е от 50 рубли, събрани милиони в такси. И за достоверността на информационните фондове гарантирам.

Благотворителен фонд "Happy World", съществуващ в продължение на 11 години, най-вече помага на децата с онкологични заболявания и деца с други сериозни заболявания - спинална мускулна атрофия, церебрална парализа, мускулна дистрофия тип Дюшен и др. Фонд за подпомагане на отделение тук.

Раздел. Трудно ми е да изберете дяла (благотворителни средства в помощ на децата с умствена изостаналост делфин). Съжалявам, че се намесва в някой друг пост. И това, което е подкрепата на местната служба? Къде ми е необходимо да се прилагат за него в Москва?

Към най-добрите оратори: не се смесват с делфин терапия и спа лечение. терапия на делфините е много дълго време - два или три часа най-малко с дресинга и очакването на инструкцията се проведе на друго място, а не в санаториум - и по-скъпи. По този начин, от спа лечение щете само настаняване. Имаме няколко години на практика по следната схема: стигне до тогава Сан kur.lechenie се премести в апартамент в близост до Делфинариума (в Анапа не е проблем и е евтино, ако няма храна) и плуват с делфини толкова, колкото е необходимо. Уърт 20-30tys.rub разбира се. - това е доста евтин, така че някак си спестите, като се има предвид размера на надбавката за дете с увреждания.
И ти принадлежи по сметката в подкрепа на местната служба? Такива услуги се вземат под крилото на сираците в приемни семейства и деца с увреждания. И тези деца са напълно оборудвани с: логопедична терапия, реч патолози, психолози, спа център и болнична помощ, квотата за дадена операция, делфин терапия и Hippotherapy, както добре. И всичко това е безплатно. На едно условие: ако сте съгласни да се види, лекува, езда на делфини в предоставянето на тяхно място, като им даде време. Неудобно - след себе си и заплащане.

Не мога да не е съвсем в темата, но не предложи да се съчетаят ваканцията санаториум с делфин терапия.

На първо място, водата в басейна, където делфините са студени, въпреки че децата в екипировка, все още настине и да се разболяват след първия урок. Вие ще получите не делфини, без почивка.

На второ място, се комбинират санаториум лечения и делфини не работи, т.е. лечение на разрешителното пада, което също е жалко. Но дори и най-простите процедури като масаж, инхалации, произведени огромен ефект върху здравето на детето.

Вчера новината започва да се разпространява, че "Министерството на образованието на района на Свердловск в очакване на новата учебна година се занимава с проверка на библиотечните фондове училища. Властите търсят публикации на Институт "Отворено общество", по-известен като Фондация Сорос. Образователните институции на града и региона са изпратени писмо, подписано от заместник-областен Minobra Нина Zhuravleva, в който ръководителите на учебни заведения инструктирани да проверите наличието на публикации, "насърчаване на стереотипи, формирани инча

Ние сме призова средствата, те вярват, че ние трябваше да чакаме за лечение в Руската федерация. Моля, в благотворителен>. Средствата ще са лишени - смятат, че е необходимо да се извършва обработка в Руската федерация.

Всички добри дни! Искам да обжалва пред вас, за да помогне на детето си! Синът ми е на път да се превърне 10-годишна възраст. Роден с лицево - челюстна патология. Този проблем е решен и ние решихме, че всички проблеми след себе си. И тук и там. Преди две години, започнах да получавам ръце и фрактури nogi.Mahnul ръка, удари в стената - счупи ръката си, стана от леглото - и си счупи крака, така (до 4 пъти). Фрактурите разтопен лошо (дълга). Когато се случи за първи път, ние дори не мисля за лошо, и когато тя се повтаря започна да бие.

В действителност, невероятно е страх да боли, аз се страхувам, че не се справят финансово и ще трябва да се прилага за всеки фонд, и там ще се откажа, всеки не може да помогне, някой пита, и не ми е познато благотворителни прехвърляне на пари в най-различни средства - "черен дупка. "

За да ви помогне - винаги можете да намерите всичко, изобретен преди нас, има добър добри средства, има форуми, групи и т.н.

Не се притеснява познати от различен вид дейност и нивото на хората, в името на благотворителност не би, те имат свой собствен ум и техните виждания за благотворителност.
Да, и парите си за благотворителност не бъдат празни, ще бъдат инвестирани в деца в тяхното образование.
Просяк на улицата, не изпращайте. Майка ме научи да помогна, ако имам лично аз трябва да помолите за помощ, искат пари - да даде пари, ще бъдете помолени да донесе една торба - доведе до чантите, ще бъдете помолени да отговорят на самолета - на среща с ВС. ръката на Блъд в продължение на няколко години, аз се надявам тези хора помогнаха.
Наскоро научих, че BEAC ме издаде кредитна карта с "Дай живот", определен процент от моите покупки отива на фонда. Ядосан, че не съм дори разказа за тази опция. Аз не съжалявам за тях стотинка, която ще отпишат кредитната ми карта без мое съгласие, аз негодуват, че не са поискали одобрение за "а" благотворителност.

Сблъсквайки се с помощта на деца с увреждания, да говори с мама, т.е. видял двете страни и благодетели и oblagodetelstvovanyh. В благодетели очи блестяха от щастие да се чувстват необходими, за да помогне, те са закупили деца от детски играчки, подаръци за коледните сладки, приказки, представяйки ги караха автобуси за своя сметка нареди. Мумия на детето ми каза: защо всичко това? мен тези играчки имат къде да отидат, всичко се получи и да даде, и се извършват към всяка дата, за всеки празник. Държавата ни дава всичко, което имаме нужда, а продуктите и санаториално лечение и zalaskat ни напълно, а самите ние сме в състояние да и бонбони и играчки за купуване. За мен това би било по-добре детето от къщата, за да не вземе навън на студа, той получава студено, болни пот, другите майки след такива постъпки нервни за дълго време, тя не знаят как да да водят нормален, но и да дават, не можем, те са разпределени парите, подредени автобуси , една идея, сложи за нас, че ще е по-добре този автобус с платени парите и нормалното училище всеки ден върху него закара до училище. Ние след това, след празниците ще се помежду си, ние сме тясно микрокосмос на живо и да обсъдим всичко това, ние разбираме, че благодетелите на дейността им е по-необходимо от себе си, но да се откаже - да нарани човек в най-добрите си усилия, тук и да се грижи, се усмихва и да ви благодаря.

В действителност, невероятно е страх да боли, аз се страхувам, че не се справят финансово и ще трябва да се прилага за всеки фонд, и там ще се откажа, всеки не може да помогне, някой иска и получава, други не, това е един нормален вариант.
Наскоро се оказа в трудна ситуация, помоли за помощ от neskazhukakogofonda, чух "ни харесва, че не когато ви търсят не знам правя", отпуснете се движите по течението. Така че аз мисля, ако имах възможност, щях да се създаде фонд за подпомагане на обикновените хора се намират в трудна ситуация живот? Когато не е болен, децата са здрави, все още не е скитник и не пие твърде много, работи там, но помощ е необходима, тя е необходима? Дали някой от помощ не е просяк-недостатъци-болен-възрастни хора? Как да се помогне на своите сънародници, много братства?

Какво правят благотворителни организации за закрила на децата? въвеждането на темата, която имаме в България младежко правосъдие "мълчание" не е излязъл, а след това лобистите "yuvenalki" е изчислил неправилно - всичко по-широката общественост знаят какво тази химера беше. И благодарение на съпротивлението на родителската общност не се изпълняват всички тази мерзост на няколко години. Но западните "доброжелателите" значителни дотации и местно сътрудничество на си вършат работата - това не може да не се тревожи за грижите на хората. И заради това.

Публикувано на тази статия в осиновяване, приемни родители да ви обясня емоционално, колко далеч от темата за сираци, които са писали тази статия. (((((((

Благодаря. Много важни неща.